涉及多个地点的研究

有关涉及人类参与者的西奈健康研究，请参阅申请程序及会议日期网页，以了解如何向REB提交资料。

对于在多个地点进行的临床试验或观察性研究，安大略临床试验(CTO)简化研究伦理审查系统(sers)允许一个单一的、合格的研究伦理委员会(记录委员会)监督在多个地点进行的研究的审查和实施。MSH REB是通过CTO认证的合格记录委员会。

为了有资格通过CTO在线平台(CTO Stream)提交，研究必须在安大略省至少两个CTO参与站点进行。CTO参与网站与CTO签署了一份参与协议，允许他们使用CTO系统。这些网站的列表可以在这里找到．

CTO Stream为伦理审查提供了一个单一的电子接口，所有研究都使用相同的标准化REB申请表格，无论哪个记录委员会正在审查该研究。CTO表格和模板可以在这里找到．

CTO提交程序

新研究的省级评审流程(领先站点)

中心在个别地点进行研究的检讨程序

*需要注意的是，每个网站的机构将有额外的审查和/或批准要求(例如，合同、部门影响、隐私评估等)。这些要求将根据研究的类型和进行研究的组织结构而有所不同。在该地点开始研究之前，必须满足所有机构要求。

通过CTO完成西奈卫生省/中心初步申请时，您需要包括西奈卫生机构代表的姓名。这位是Darlene Homonko，技术转让和工业联络办公室主任((电子邮件保护)电话:416-586-4800 ext. 6380)。

有关通过CTO提交的更多信息，请访问他们的网站．