问答

申请表格及详细说明可于表格及指引节，并转发到地址中接触犹太人的尊称部分。

快速审查大约需要三到四周的时间。对于全面的董事会审查，您将在每月会议后大约1周得到REB的回复。你必须在REB会议前两周提交方案。

你可致电416-586-4875与REB办公室联系(Bibi Hack)或通过电子邮件:Bibi Hack at(电子邮件保护)．

有些研究可以考虑委托审查。这适用于被认为是低风险和非侵入性的研究(例如回顾性图表回顾、问卷或调查、非侵入性评估、使用组织)，或仅涉及当前护理标准的研究。

所需文件的清单可以在附在申请表上的说明单上找到。你可以在表格及指引部分。

如果主要研究人员在西奈山医院(MSH)使用MSH患者进行研究，则必须将提案提交给MSH REB。雷竞技newbee如果该研究涉及UofT附属的另一家教学医院，则还必须获得该其他地点的批准。

您仍然必须向MSH REB提交申请，但是，在提交之前与研究伦理委员会进行讨论是被鼓励的，因为这些研究可能会被考虑进行快速审查。

如果研究将在UHN和MSH进行，并且您已获得MSH的批准，请将方案和MSH通信提交给UHN。如果UHN已经批准了协议，请将协议和所有UHN通信提交给MSH。

向MSH REB提交的费用适用于所有由行业资助和研究者发起的研究。有关费用将于收到申请书后寄交工务局办事处。

以下费用自2017年1月1日起生效:

• 初始REB提交/审查:3,500美元
• 更新:500美元
• 主要修订:$500

西奈山医院的FWA号码是FWA0000雷竞技newbee0911。

有关所有研究协议，包括数据共享协议、材料转让协议和临床试验协议，请联系技术转让和产业联络办公室，电话:416-586-8246。

我们REB采取的立场是，我们不允许研究人员简单地联系与他们之前没有相关临床关系的潜在参与者。这样做的原因是保密和保护隐私的问题，在某些情况下，是为了防止对非常脆弱的群体造成潜在的、不必要的心理伤害。

答:如果研究者不能确定一项预期的调查是否构成研究(例如，质量保证/改进项目不构成研究)，研究者应联系研究伦理委员会办公室进行确定。有关品质保证或品质改善计划的决定，请填妥筛选决定表格并提交给(电子邮件保护)进行审核。

如有其他查询，请致电416-586-4875或致电REB办公室(电子邮件保护)．就道德问题提供这种咨询是委员会的责任之一。

对于在多个地点进行的临床试验或观察性研究，安大略临床试验(CTO)简化研究伦理审查系统(sers)允许一个单一的、合格的研究伦理委员会(记录委员会)监督在多个地点进行的研究的审查和实施。请参阅涉及多个地点的研究详情请点击页面。